Médicos demandan a Tennessee por plan para reportar a niños inmigrantes enfermos a las autoridades

(LPL) – Un grupo de médicos, organizaciones de derechos civiles y defensores de los inmigrantes presentó una demanda federal para bloquear una política del estado de Tennessee que obligaría a reportar a las autoridades migratorias a menores inmigrantes con enfermedades graves o discapacidades que reciben atención médica a través del programa Children’s Special Services (CSS). La medida forma parte de una amplia agenda migratoria impulsada este año por líderes republicanos estatales y que comenzará a entrar en vigor el 1 de julio.

La demanda sostiene que la política pondría en riesgo a niños que dependen de tratamientos para enfermedades como cáncer, espina bífida, anemia falciforme y otras condiciones médicas severas. Los demandantes argumentan que muchas familias podrían optar por abandonar los programas de salud por temor a consecuencias migratorias.

La controversia surge en medio de la implementación del paquete legislativo denominado “Immigration 2026”, que incluye nuevas medidas de verificación migratoria, mayores requisitos de cooperación entre alguaciles y autoridades federales, sanciones relacionadas con la permanencia de ciertos inmigrantes en el estado y nuevas restricciones vinculadas a beneficios públicos.

Entre las leyes que entrarán en vigor el 1 de julio se encuentra una disposición que convierte en delito estatal que una persona permanezca en Tennessee más de 90 días después de recibir una orden final de deportación. La legislación también contempla otras medidas de control migratorio que ya enfrentan desafíos en los tribunales.

Los médicos afirman que la nueva política de salud rompe con décadas de práctica estatal de brindar atención a menores con necesidades especiales sin importar su estatus migratorio. Mientras el caso avanza en la corte, organizaciones comunitarias han advertido que cientos de familias podrían verse afectadas por las nuevas reglas migratorias y de acceso a servicios públicos que comenzarán a aplicarse en Tennessee a partir del próximo mes.

Doctors sue Tennessee over plan to report sick immigrant children to authorities

(LPL) – A group of doctors, civil rights organizations, and immigrant advocates has filed a federal lawsuit to block a Tennessee state policy that would require reporting immigrant minors with serious illnesses or disabilities—who receive medical care through the Children’s Special Services (CSS) program—to immigration authorities. The measure is part of a broad immigration agenda pushed this year by state Republican leaders and is set to take effect on July 1.

The lawsuit contends that the policy would put at risk children who rely on treatments for conditions such as cancer, spina bifida, sickle cell anemia, and other severe medical issues. Plaintiffs argue that many families might choose to drop out of health programs for fear of immigration-related consequences.

The controversy arises amidst the implementation of the legislative package known as “Immigration 2026,” which includes new immigration verification measures, increased requirements for cooperation between sheriffs and federal authorities, penalties regarding the presence of certain immigrants in the state, and new restrictions linked to public benefits.

Among the laws taking effect on July 1 is a provision making it a state crime for a person to remain in Tennessee for more than 90 days after receiving a final deportation order. The legislation also includes other immigration control measures that are already facing legal challenges.

Doctors state that the new health policy breaks with decades of state practice regarding the provision of care to minors with special needs, regardless of their immigration status. As the case proceeds in court, community organizations have warned that hundreds of families could be affected by the new immigration and public service access rules set to be implemented in Tennessee starting next month.